美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration),簡稱FDA .FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。
FDA認證，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并**產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。
FDA注冊實際.上采用的是誠信宣告模式，即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯邦網站注冊，如果產品出事,那么制造商就要承擔相應的責任。
如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。
美國FDA按風險高低將醫療器械分成Class I,Class II, ClassIII三個等級, Class I風險等級高，Class II產品屬中等風險產品,需要取得FDA 510K號后，方可取得注冊登記號。
I類豁免510K
只需要企業注冊+產品列名,一般7-15個工作日可完成。
除了支付美國注冊代理費以外,申請美國制造商管制費是5546美元(費用以每年度FDA官方發布為準，5546美元為2021年度公示費用)，這是政府收取的部分。
II類醫療器械(有些可以豁免做510K)
費用和I類差不多，可以按|類醫療器械來做FDA認證。
II類醫療器械(不豁免510K) 含兩部分費用
申請美國制造商需繳納管制費 + 510K報告審核費。510K需要實質檢查,會派 人驗廠和檢測產品，時間一般在6-8個月，甚至更久,檢測報告無有效期。
醫療器械FDA注冊有效期為1年,每年10月續期;如果超過一年未續期， 則需要重新提交注冊，所涉及的年費和注冊代理費也需要重新付。